考点19性别决定与伴性遗传
伴性遗传：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起的遗传方式。

类型及特点。
（1）伴X染色体显性。特点：①女患者多于男患者；②男患者的母、女皆病；③连续遗传；④遵循孟德尔遗传规律。病因（2）伴X染色体隐性。特点：①女患者少于男患者；②女患者的父、子皆病；③隔代交叉遗传；④遵循孟德尔遗传规律。
病因：基因突变。
（3）伴Y染色体遗传：①男病女不病；②父→子→孙；③不遵循孟德尔遗传规律。病因：基因突变。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式。有两种类型：XY型和ZW型。
性染色体上的基因并不都与性别决定有关。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
含X染色体的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色体的配子都是雄配子。
儿子体内的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿体内的两条 X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A错误；X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。答案为B。
下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是（）伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常解析伴X染色体显性遗传病的女性患者的致病基因来自其父亲或来自其母亲，即父亲和母亲中至少有一个是患者。答案为D。
一男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母解析色盲基因位于X染色体上，所以是交叉遗传，儿子的来自母亲，所以是从外祖父母那遗传来的，因为外祖父正常，所以是来自外祖母。答案为D。